B超能否查出胎儿染色体异常？

B超作为一种无创、无辐射的影像学检查技术，在孕期被广泛用于评估胎儿的生长发育和健康状况。然而，B超并不能直接检测胎儿的染色体异常。染色体异常是指染色体数目或结构的改变，这种微观层面的基因载体变异，超出了B超的检测范围。

B超主要通过超声波反射原理来观察胎儿的形态和结构，如胎儿的大小、肢体形态、器官发育等。虽然B超能够发现一些与染色体异常相关的结构异常，如心脏畸形、脑部畸形等，但这些异常表现并不能作为诊断染色体异常的直接证据。

对于胎儿染色体异常的检测，通常需要借助更为精确和专业的染色体检查方法，如羊水穿刺、绒毛检查以及无创DNA检测等。这些检查方法能够直接分析胎儿的染色体组成，从而准确判断是否存在染色体异常。

羊水穿刺一般在怀孕14 - 18周进行，通过抽取羊水获取胎儿细胞，进行染色体分析；绒毛检查可在怀孕10周左右进行；无创DNA检测则是抽取孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行分析，这些方法才能准确判断胎儿是否存在染色体异常。

因此，虽然B超在孕期检查中发挥着重要作用，但并不能替代染色体检查来诊断胎儿的染色体异常。准父母在孕期应遵医嘱进行各项检查，以全面了解胎儿的健康状况。